31、標題：關于非細胞毒性抗腫瘤藥

32、標題：關于麻醉藥品、精神藥品廠房設計問題

33、標題：非最終滅菌的無菌凝膠配制系統能否設在C級潔凈區

34、標題：請問新報6類原料藥應該先取得GMP證書還是先取得注冊批件？

35、標題：關于生產現場動態檢查中的抽樣問題

36、標題：核實貴中心發布的征訂通知

37、標題：持續穩定性考察貯存條件

38、標題：創可貼類可最終滅菌的外用藥品潔凈

39、標題：來曲唑分類問題

40、標題：藥品GMP和GMP車間認證有何區別

41、標題：關于變更藥品說明書

42、標題：共線生產問題

43、標題：最終滅菌產品，大容量注射劑的灌封區A級有必要動態時時監控空氣懸浮粒子嗎

44、標題：關于藥品的批號

45、標題：來曲唑分類問題

46、標題：申請藥品生產現場檢查延期

47、標題：同一集團物料的使用

48、標題：認證生產品種

49、標題：新建原料藥車間申報6類化藥，是否可以通過GMP認證

50、標題：租賃廠房能否申請GMP

51、標題：藥品使用劑量

52、標題：新藥生產現場核查問題

53、標題：GMP證書領取

54、標題：認證條件

55、標題：GMP認證提交的資料企業英文名稱寫錯了

56、標題：如何進行GCP網上培訓？

57、標題：藥品，保健食品共線生產

58、標題：有關藥品注冊研制現場核查的解讀

59、標題：跨級別傳遞窗壓差表24

60、標題：凍干粉針劑是否可以和小容量注射液共線生產？